La vaccinazione Abdala, sviluppata dal Centro d’Ingegneria Genetica e Biotecnologia (CIGB), ha dimostrato il 90 % di effettività in pazienti gravi con la COVID-19, anche con la circolazione dell’aggressiva variante Delta del coronavirus SARS-COV-2.
L’istituzione scientifica che ha creato il farmaco in luglio, ha ricevuto dall’autorità regolatrice cubana l’autorizzazione all’Uso d’Emergenza in Twitter, dopo la dimostrazione di un’efficacia del 92,28 % nella prevenzione della malatta sintomatica, durante la III fase dei saggi clinici realizzati nelle province di Granma, Santiago di Cuba e Guantánamo, con più di 40 000 volontari.
La direttrice generale del CIGB e membro del Burò Politico, dottoressa in Scienze Marta Ayala Ávila, ha chiarito che non si deve confondere l’efficacia con l’effettività , perché la prima si determina nello scenario degli studi clinici, cioè in condizioni ideali d’investigazione, mentre l’effettività si analizza nelle circostanze della vita reale.
Tra i saggi clinici, lo studio dell’intervento, l’intervento sanitario in gruppi e territori di rischio e la vaccinazione di massa, nel paese sono state somministrate circa 14 milioni di dosi di questo immunogeno.
Gli scienziato del CIGB e dell’ Instituto Finlay delle Vaccinazioni (l’istituzione che ha creato Soberana 02 e Soberana Plus) con le autorità di BioCubaFarma, hanno presentato ai rappresentanti dell'Organizzazione Mondiale della Salute, i dati delle investigazioni
sviluppate per creare, produrre, controllare e applicare questi farmaci nazionali contro la COVID-19, con il fine di farli riconoscere dall’entità sanitaria globale. (GM-Granma Int.)
